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样口温度:250℃;e) 载气流量:1.0mL/min;f) 进样量:1.0μL;g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定如下:一、配置(近似浓度)氢氧化钠标准溶液1、确定配制0.1 mol/L ,1000毫升的氢氧化钠标准溶液;2、计算氢氧化钠的称量质量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g;3
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氘代甲醇中水出峰位置是多少吗?氘代甲醇中水不会出峰,从化学的角度逻辑推算,氘代甲醇一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是氘代甲醇在质子溶剂,氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰。所以氘代甲醇中水不会出峰。
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EDTA标准溶液的配制:称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水稀释至1000ml,摇匀备用。EDTA标准溶液的标定:常用基准物ZnO、Zn粒、CaCO3等标定,用EBT或XO作指示剂。取0.2gZnO固体(经750
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方法提要试样直接或经蒸馏后,以气相色谱法进行测试和定量(2)。2 样品采集3 试剂3.1 甲醇(99.5%):分析纯。3.2 无甲醇乙醇:取1.0?l注入色谱仪,应无杂峰出现。3.3 GDX-102(60~80目):气相色谱试剂。(3
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的